うつ病を遺伝子テストで診断する&薬の効果・副作用と遺伝子の関係

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現在は問診(聞き取り)で診断されているうつ病を、客観的なデータで診断したり治療効果を判定したりする試みが、日本精神神経学会で報告された。

 徳島大の大森哲郎教授はストレスと関連する遺伝子 1,500 を載せたDNAチップを使い、うつ病と診断された人と急性ストレス障害とされた人から採血して、白血球の遺伝子の発現がどう違っているかを調べた。

 その結果、働いている遺伝子に大きな違いがあった。またうつ病の中でも、働いている遺伝子により2つに分類できることが分かった。研究が進めば、診断の補助に使える可能性が高いという。

 新潟大の鈴木雄太郎講師は、SSRI のフルボキサミン(商品名:デプロメール、ルボックス)を同じだけ投与しても、人によって十倍も血中濃度が異なることを見つけた。原因は薬物を代謝する酵素の遺伝子変異と、喫煙など環境要因の組み合わせだという。

 また、フルボキサミンによって消化器系の副作用(吐き気など)が出現する度合いは、人によって最大で4倍違った。原因は神経伝達物質の受容体遺伝子と薬物代謝の遺伝子の変異の組み合わせが大きく影響しているという。

 鈴木講師:
「治療効果や副作用を予測することで、個人に最適の治療に近づく。そのためには、遺伝子のタイプと薬剤反応との関係をもっと調べる必要がある」。

関連ニュース:うつ病の遺伝子を解析して新薬を開発

 

■カウンセラーが書いた「カウンセラーなしでうつ気分を解消する方法」
そんなバカな!
体をほぐすと心がほぐれる?


  | 2005年05月31日 23:08  | トラックバック歓迎 (2)  |

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